华海药业前三季扣非净利增52%
成功转型获机构青睐_财经_凤凰
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吴琴10月26日，华海药业()发布三季报，其前三季度实现销售收入14.15
亿元，同比增长2.6%;实现净利润2.21
亿元，同比增长15.2%;经营性现金流1.61
亿元，同比增长42.6%;实现净利润有研究机构发表研报称，虽然公司第三季度的设备检修影响产能释放，导致三季度业绩有所调整，但华海药业今年前三季度的主业净利润在扣除房地产收益和股权激励摊销等非经常性损益后增长仍然高达52%.而上半年华海药业业绩表现更为出色，医药主营业务销售收入同比增长36%,净利润同比增长多达84%.多家研究机构对华海药业的沙坦原料药以及制剂药的高速增长和ANDA文号获批对提升业绩抱有信心，认为这些优势将会为华海药业的后续增长提供动力。与此同时，随着上市公司三季报的陆续发布，社保基金、QFII、保险资金及公募基金等机构投资者三季度的投资布局也渐渐浮出水面。作为A股市场重要的机构力量，“国家队”社保基金因其投资的稳健风格，一直被投资者视为市场风向标
.三季度的社保基金新进了多只个股，其中就包括了华海药业，持股数超过500万股。机构投资者对华海药业的看好或许都要归功于华海药业近几年的转型升级以及进*国际市场的巨大成功。从原料药到制剂的转型制剂产品的附加值比中间体、原料药高得多，是高投入、高科技、高回报、低能耗、几乎无污染的产业。早在1997年，华海药业总经理陈保华就敏锐地意识到中间体产品的低附加值将会成为制约华海药业长远发展的瓶颈。于是，华海药业提出了从医化企业向制药企业转型的构想，以实施国家GMP改造为载体，全面进行变革，加大科技投入，提升管理水平。2000年，华海药业原料药生产顺利通过国家GMP认证，正式走上了专业化制药企业的发展道路。2002年，华海药业建成首个制剂大楼，同时，制剂车间顺利通过国家GMP认证，华海药业全面跨入制药领域。目前，华海药业已形成了以临海汛桥为制剂生产基地、临海川南为原料药生产基地、医药中间体向外发展的产业链格局。今年7月，国家食品药品监督管理局派员到华海药业，对100亿片制剂车间首期33亿片生产线进行GMP审计，通过全面检查，认证官员认为，该生产线符合GMP的规范要求。100亿片制剂车间首期33亿片生产线的建成投产将为华海药业制剂产品规模化出口欧美高端市场及保证国内市场提供强大的产能支持，同时对于提升国内医药行业的制造水平、推进华海药业转型升级都将起到重要作用。“三张金名片”闯荡国际市场华海药业在美国市场的成功被他们用“三张金名片”来概括：第一家制剂通过美国FDA认证，第一家在美国获得药品批准文号，第一家也是目前唯一一家实现在美国大规模、商业化制剂生产及出口。面对激烈的原料药市场竞争，华海药业早期就提出了进*国际规范市场的发展战略，大胆走出国门，融入国际市场，积极参与国际竞争，不断取得突破，从一个普通的原料药生产企业，逐渐跃升为具有国际影响力的医药企业。1998年，华海药业产品卡托普利在行业内率先获得欧盟COS认证；2004年，华海药业赖诺普利缩合物以零缺陷通过美国FDA认证……先后取得的一系列药品认证，为进*国际规范市场取得了通行证。通过国际市场的不断突破，华海药业在国际市场树立了良好的声誉，被业界称为“普利之王”和“沙坦之王”,华海药业90%的产品已经远销全球50多个国家和地区，与世界大型制药企业建立了长期战略合作关系。2007年，华海药业制剂产品以零缺陷通过美国FDA认证，不仅填补了中国制剂产品在美国FDA认证的空白，同时也开创了华海发展的新篇章。从此，华海药业在国际市场上的开拓势如破竹。近5年来，华海药业以通过美国FDA认证为起点，加快了欧美市场药品文号的申报。与此同时，采用联合申报、合作开发与技术转移、与专利药厂家的战略合作等多种途径和手段，实现产品进入欧美市场。目前，华海药业已有10多个制剂产品获得FDA药品文号，其品牌已经为美国行业主流认可，多个药品已进入美国市场销售。其中，抗高血压产品氯沙坦钾制剂已进入美国第1连锁店Walgreen.今年4月，华海成功收购了美国一家2011年快速成长前6名的药品流通企业，为华海药业制剂规模化进入美国市场奠定了基础。对制剂发展信心满满“作为中国唯一一家在美国大规模上市药品的厂家，我相信，经过几年的努力，华海的制剂将取得更大的发展和成功。”陈保华对制剂未来的发展信心满满。事实也是如此，华海药业在保持原料药高速增长的情况下，实现了制剂出口的快速突破。仅从今年前三季度的表现来看，在3月份厄贝沙坦及9
月份缬沙坦专利过期的带动下，沙坦类原料药高速增长，收入增速超过50%;规范市场的扩大还将有效推动未来制剂出口，研究机构预计华海药业今年制剂出口额将实现质的飞跃，较去年大幅度增长。2011年，华海药业向国家药审中心申报制剂产品10多个。华海药业预计，随着6000多平方米新制剂研发中心的建成使用，将每年向国家药品审评中心申报10-15个产品，向欧洲药审中心申报3-5个产品。今年仅三季度以来，华海药业就先在9
月17日完成33
亿片制剂车间的国内GMP
认证，并将进行出口认证；其后又于9
月27
日在美国获得厄贝沙坦3
个剂型的ANDA
文号，与全球仿制药龙头山德士、Mylan
和Dr
Reddy
属于同一批时间。华海药业称后续ANDA
文号将进一步兑现，2013
年约4
个文号获批，之后逐年递增。华海药业显然并不满足于目前取得的成就，在华海药业对制剂发展的规划蓝图中，到2016年，华海药业制剂销售所占的份额，将从目前的20%上升到60%;华海药业将实现49个制剂产品的出口，力争进入美国通用名化学药行业前30名。